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Atresia Pulmonar
¿Qué es atresia pulmonar?
Con tabique
ventricular intacto (PA-IVS)
La atresia pulmonar con tabique ventricular intacto (PA-IVS) es una malformación congénita poco común. PA-IVS implica el bloqueo completo de la válvula pulmonar ubicada en el lado derecho del corazón. Este bloqueo impide el flujo de sangre a los pulmones. Debido a esta falta de flujo sanguíneo a través del lado derecho del corazón, las estructuras de ese lado, como la válvula pulmonar y la válvula tricúspide, son anormalmente pequeñas.
Con defecto del tabique ventricular (PA-VSD)
La atresia pulmonar con defecto del tabique ventricular (PA-VSD) se identifica por el subdesarrollo de el ventrículo derecho. El defecto del tabique ventricular (VSD) es una segunda abertura en la pared ventricular, que proporciona una salida para la sangre en el ventrículo derecho. Cuando esta segunda apertura no existe más poca sangre va al ventrículo derecho, que es lo que hace que esté subdesarrollado en PA-IVS, este defecto se puede determinar antes del nacimiento.
Atresia pulmonar (definición)
La atresia pulmonar es una malformación congénita de la válvula pulmonar en la que el orificio de la válvula no se desarrolla. La válvula está completamente cerrada obstruyendo así la salida de sangre del corazón a los pulmones. La válvula pulmonar está ubicada en el lado derecho del corazón entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar. En un corazón que funciona normalmente, la abertura de la válvula pulmonar tiene tres aletas que se abren y se cierran. En los defectos cardíacos congénitos, como la atresia pulmonar, las anomalías estructurales pueden incluir las válvulas. del corazón y las paredes y arterias / venas cercanas al músculo cardíaco. En consecuencia, el flujo sanguíneo debido a la Las anomalías estructurales mencionadas anteriormente se ven afectadas, ya sea bloqueando o alterando el flujo de sangre a través del músculo cardíaco humano.
ventricular intacto (PA-IVS)
La atresia pulmonar con tabique ventricular intacto (PA-IVS) es una malformación congénita poco común. PA-IVS implica el bloqueo completo de la válvula pulmonar ubicada en el lado derecho del corazón. Este bloqueo impide el flujo de sangre a los pulmones. Debido a esta falta de flujo sanguíneo a través del lado derecho del corazón, las estructuras de ese lado, como la válvula pulmonar y la válvula tricúspide, son anormalmente pequeñas.
Con defecto del tabique ventricular (PA-VSD)
La atresia pulmonar con defecto del tabique ventricular (PA-VSD) se identifica por el subdesarrollo de el ventrículo derecho. El defecto del tabique ventricular (VSD) es una segunda abertura en la pared ventricular, que proporciona una salida para la sangre en el ventrículo derecho. Cuando esta segunda apertura no existe más poca sangre va al ventrículo derecho, que es lo que hace que esté subdesarrollado en PA-IVS, este defecto se puede determinar antes del nacimiento.
Atresia pulmonar (definición)
La atresia pulmonar es una malformación congénita de la válvula pulmonar en la que el orificio de la válvula no se desarrolla. La válvula está completamente cerrada obstruyendo así la salida de sangre del corazón a los pulmones. La válvula pulmonar está ubicada en el lado derecho del corazón entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar. En un corazón que funciona normalmente, la abertura de la válvula pulmonar tiene tres aletas que se abren y se cierran. En los defectos cardíacos congénitos, como la atresia pulmonar, las anomalías estructurales pueden incluir las válvulas. del corazón y las paredes y arterias / venas cercanas al músculo cardíaco. En consecuencia, el flujo sanguíneo debido a la Las anomalías estructurales mencionadas anteriormente se ven afectadas, ya sea bloqueando o alterando el flujo de sangre a través del músculo cardíaco humano.
¿Qué causa la atresia pulmonar?
En cuanto a la causa de la atresia pulmonar, existe incertidumbre sobre qué es lo que instiga este defecto cardíaco congénito.
Los factores de riesgo potenciales que pueden causar este defecto cardíaco congénito son aquellos con los que la madre embarazada puede entrar en contacto, como:
- Ciertos medicamentos
- Dieta
- Fumar.
- Ciertos medicamentos
- Dieta
- Fumar.
¿Cuáles son los signos y síntomas de atresia pulmonar?
Los síntomas / signos de atresia pulmonar que se producirán en los bebés son compatibles con la cianosis,
algo de fatiga y dificultad para respirar (comer también puede ser un problema).
En el caso de atresia pulmonar con comunicación interventricular, se encuentra que la sangre pulmonar disminuida
el flujo puede causar defectos asociados como:
Atresia tricuspídea, / Tetralogía de Fallot (grave), / RV con doble salida.
Atresia tricuspídea, / Tetralogía de Fallot (grave), / RV con doble salida.
CONDICIONES DEL CORAZÓN Enfermedades y Tratamientos
Preguntas Frecuentes
Con respecto al diagnóstico de atresia pulmonar, el cuerpo necesita sangre oxigenada para sobrevivir.
Sin embargo, la atresia pulmonar no es una amenaza para el feto en desarrollo, porque la placenta de la madre proporciona la
necesitaba oxígeno ya que los pulmones del bebé aún no funcionan. Una vez que nace el bebé, sus pulmones ahora deben proporcionar
el oxígeno necesario para sobrevivir, pero con atresia pulmonar no hay abertura en la válvula pulmonar para
sangre para llegar a los pulmones y oxigenarse. Debido a esto, el bebé recién nacido es de color azul y pulmonar
La atresia generalmente se puede diagnosticar horas o minutos después del nacimiento.
El diagnóstico de atresia pulmonar se puede realizar mediante los siguientes exámenes / métodos:
Un ecocardiograma,
Radiografía de tórax,
ECG y un examen para medir la cantidad de O2 en el cuerpo.
Un ecocardiograma,
Radiografía de tórax,
ECG y un examen para medir la cantidad de O2 en el cuerpo.
El tratamiento de la atresia pulmonar consiste en: un medicamento intravenoso llamado prostaglandina E1, que se usa para el tratamiento de la atresia pulmonar,
ya que detiene el cierre del conducto arterioso, permitiendo la mezcla de las circulaciones pulmonar y sistémica, pero la prostaglandina E1 puede ser peligrosa ya que
puede causar apnea. Otro ejemplo de tratamiento preliminar es el cateterismo cardíaco para evaluar el defecto o defectos del corazón; este procedimiento es mucho
más invasivo. Sin embargo, en última instancia, el individuo deberá someterse a una serie de cirugías para mejorar el flujo sanguíneo de forma permanente.
Es probable que la primera cirugía se realice poco después del nacimiento. Se puede crear una derivación entre la aorta y la arteria pulmonar para ayudar a aumentar la sangre
Fluir a los pulmones. A medida que el niño crece, también lo hace el corazón y es posible que sea necesario revisar la derivación para cumplir con los requisitos del cuerpo.
Procedimiento de Fontan.
El tipo de cirugía recomendada depende del tamaño del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar, si el ventrículo derecho es pequeño y no puede actuar como una bomba, la cirugía realizada sería el procedimiento de Fontan. En este procedimiento de tres etapas, la aurícula derecha se desconecta de la circulación pulmonar. El retorno venoso sistémico va directamente a los pulmones, sin pasar por el corazón. Es posible que más niños pequeños con resistencia vascular pulmonar elevada no puedan someterse al procedimiento de Fontan. Se puede realizar un cateterismo cardíaco para determinar la resistencia antes de continuar con la cirugía.
El tipo de cirugía recomendada depende del tamaño del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar, si el ventrículo derecho es pequeño y no puede actuar como una bomba, la cirugía realizada sería el procedimiento de Fontan. En este procedimiento de tres etapas, la aurícula derecha se desconecta de la circulación pulmonar. El retorno venoso sistémico va directamente a los pulmones, sin pasar por el corazón. Es posible que más niños pequeños con resistencia vascular pulmonar elevada no puedan someterse al procedimiento de Fontan. Se puede realizar un cateterismo cardíaco para determinar la resistencia antes de continuar con la cirugía.
El pronóstico de la atresia pulmonar varía para cada niño, si la afección no se corrige, puede ser fatal.
pero el pronóstico ha mejorado mucho a lo largo de los años para las personas con atresia pulmonar.
Algunos factores que afectan el pronóstico del niño incluyen qué tan bien está latiendo el corazón y el estado de los vasos sanguíneos.
que abastecen el corazón. La mayoría de los casos de atresia pulmonar se pueden aliviar con cirugía, si el ventrículo derecho del paciente está excepcionalmente
Se necesitarán muchas cirugías pequeñas para ayudar a estimular la circulación normal de sangre al corazón.
Si no se corrige, los bebés con este tipo de cardiopatía congénita pueden sobrevivir solo durante los primeros días de vida.
Muchos niños con atresia pulmonar seguirán llevando una vida normal, aunque es posible que se presenten complicaciones como endocarditis, derrames cerebrales y convulsiones.
Muchos niños con atresia pulmonar seguirán llevando una vida normal, aunque es posible que se presenten complicaciones como endocarditis, derrames cerebrales y convulsiones.