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Tronco Arterial
¿Qué es tronco arterial?
También llamado Truncus Arteriosus persistente es un tronco solitario que sale del corazón a través de un
unión ventrículo-arterial común e irriga directamente las vías arteriales sistémica, pulmonar y coronaria.
Ésta es una forma poco común de cardiopatía congénita que se presenta al nacer. En esta condición, la estructura embriológica conocida como el tronco arterioso no se divide correctamente en el tronco pulmonar y la aorta. Esto da como resultado un tronco arterial que surge del corazón y proporciona sangre mezclada a las arterias coronarias, arterias pulmonares, y circulación sistémica.
Ésta es una forma poco común de cardiopatía congénita que se presenta al nacer. En esta condición, la estructura embriológica conocida como el tronco arterioso no se divide correctamente en el tronco pulmonar y la aorta. Esto da como resultado un tronco arterial que surge del corazón y proporciona sangre mezclada a las arterias coronarias, arterias pulmonares, y circulación sistémica.
¿Qué causa Tronco arterial?
La mayoría de las veces, este defecto se produce de forma espontánea.
Los trastornos genéticos y los teratógenos (virus, desequilibrio metabólico y agentes industriales o farmacológicos) se han asociado como posibles causas. Hasta el 50% (varía en los estudios) de los casos están asociados con deleciones del cromosoma 22q11 (síndrome de DiGeorge). La cresta neural, específicamente una población conocida como la cresta neural cardíaca, contribuye directamente al tabique aorticopulmonar.
Los trastornos genéticos y los teratógenos (virus, desequilibrio metabólico y agentes industriales o farmacológicos) se han asociado como posibles causas. Hasta el 50% (varía en los estudios) de los casos están asociados con deleciones del cromosoma 22q11 (síndrome de DiGeorge). La cresta neural, específicamente una población conocida como la cresta neural cardíaca, contribuye directamente al tabique aorticopulmonar.
Microablación de la cresta neural cardíaca en embriones de pollo en desarrollo y anomalías genéticas que afectan a esta
población de células en roedores da como resultado tronco arterioso persistente.
¿Cuáles son los signos y síntomas del tronco arterial?
- Los síntomas del tronco arterioso incluyen respiración rápida (taquipnea), letargo, un tinte azulado en la piel (cianosis), mala alimentación,
dificultad para respirar (disnea) y ensanchamiento de las yemas de los dedos (dedos en palillo de tambor).
- Otros síntomas pueden incluir acumulación anormal de líquido en la cara, brazos y / o piernas (edema), latidos cardíacos anormalmente rápidos, peso lento ganancia, retraso del crecimiento, infecciones respiratorias recurrentes, desarrollo físico deficiente y / o retrasos en el crecimiento.
- Los síntomas del tronco arterioso son similares a los de un defecto del tabique ventricular (CIV) grave, una forma relativamente común de cardiopatía congénita. En la CIV, la pared (tabique) que separa los dos ventrículos no se forma completamente antes del nacimiento. Esto puede resultar en una distribución ineficiente de oxígeno. a los diversos tejidos del cuerpo (hipoxia) y diversos grados de insuficiencia cardíaca congestiva.
- Otros síntomas pueden incluir acumulación anormal de líquido en la cara, brazos y / o piernas (edema), latidos cardíacos anormalmente rápidos, peso lento ganancia, retraso del crecimiento, infecciones respiratorias recurrentes, desarrollo físico deficiente y / o retrasos en el crecimiento.
- Los síntomas del tronco arterioso son similares a los de un defecto del tabique ventricular (CIV) grave, una forma relativamente común de cardiopatía congénita. En la CIV, la pared (tabique) que separa los dos ventrículos no se forma completamente antes del nacimiento. Esto puede resultar en una distribución ineficiente de oxígeno. a los diversos tejidos del cuerpo (hipoxia) y diversos grados de insuficiencia cardíaca congestiva.
CONDICIONES DEL CORAZÓN Enfermedades y Tratamientos
Preguntas Frecuentes
- La cianosis se presenta al nacer,
- La insuficiencia cardíaca puede ocurrir en unas semanas,
- Se escucha un soplo de eyección sistólica en el borde esternal izquierdo,
- Presión de pulso ampliada,
- Pulsos arteriales delimitadores,
- Segundo sonido fuerte del corazón,
- Hipertrofia biventricular,
- Cardiomegalia,
- Aumento de la vascularización pulmonar,
- Hipocalcemia (si está asociada con el síndrome de DiGeorge).
- La insuficiencia cardíaca puede ocurrir en unas semanas,
- Se escucha un soplo de eyección sistólica en el borde esternal izquierdo,
- Presión de pulso ampliada,
- Pulsos arteriales delimitadores,
- Segundo sonido fuerte del corazón,
- Hipertrofia biventricular,
- Cardiomegalia,
- Aumento de la vascularización pulmonar,
- Hipocalcemia (si está asociada con el síndrome de DiGeorge).
- El tratamiento es con reparación quirúrgica neonatal, con el objetivo de restaurar un patrón normal de flujo sanguíneo.
La cirugía es a corazón abierto, y el paciente será sometido a un bypass cardiopulmonar para permitir que el cirujano trabaje con el corazón quieto.
- Se abre el corazón y se cierra la comunicación interventricular con un parche. A continuación, las arterias pulmonares se separan del arteria común (tronco arterioso) y conectado al ventrículo derecho mediante un tubo (un conducto o túnel).
- La arteria común, ahora separada de la circulación pulmonar, funciona como la aorta con la válvula troncal operando como la válvula aórtica.
- La mayoría de los bebés sobreviven a esta reparación quirúrgica, pero pueden requerir más cirugía a medida que crecen. Por ejemplo, el conducto no crece con el niño y puede necesitar ser reemplazado a medida que el niño crece.
- Se abre el corazón y se cierra la comunicación interventricular con un parche. A continuación, las arterias pulmonares se separan del arteria común (tronco arterioso) y conectado al ventrículo derecho mediante un tubo (un conducto o túnel).
- La arteria común, ahora separada de la circulación pulmonar, funciona como la aorta con la válvula troncal operando como la válvula aórtica.
- La mayoría de los bebés sobreviven a esta reparación quirúrgica, pero pueden requerir más cirugía a medida que crecen. Por ejemplo, el conducto no crece con el niño y puede necesitar ser reemplazado a medida que el niño crece.